Dear Mr President, YES WE DID !

“Quand j’ai mal et que la morphine ne me soulage pas, je demande au bon Dieu de venir me chercher, au ciel, on ne souffre pas..”

C’est ainsi que Mylène (alors âgée de 7 ans) décrivaient lors du Téléthon, les douleurs qu’engendre la maladie génétique dont elle est atteinte:
La Drépanocytose.

Un peu plus de 50 Millions de personnes dans le monde sont concernés par cette maladie, faisant ainsi de la Drépanocytose la maladie génétique la plus répandue au monde.

Chaque année en Afrique, 300 000 enfants naissent atteints par cette pathologie. La moitié d’entre eux n’atteindront pas l’âge de 5 ans.

La trisomie 21 (mongolisme) atteint 1 enfant sur 400 partout dans le monde, la mucoviscidose atteint 1 enfant sur 4500 en France, mais avec plus de 7000 patients drépanocytaires suivis en région parisienne et 360 naissances annuelles d’enfants atteints en France, la Drépanocytose est également devenue la maladie génétique la plus répandue dans l’Hexagone.

Historiquement parlant la mutation drépanocytaire serait apparue entre 1100 et 200 avant J-C, probablement en plusieurs endroits d’Afrique et d’Asie.

La traite des esclaves a exportée très tôt la mutation vers le Maghreb; le Moyen Orient et l’Occident. Et plus récemment, l’augmentation des migrations et des métissages a encore favorisée l’extension géographique de cette mutation de l’hémoglobine.

Dans l’état actuel des connaissances, on peut dire qu’à ce jour, aucun pays, ni aucune population ou communauté n’est épargnée par la maladie.

Mais considérée à tord comme “une maladie de noirs”, la Drépanocytose est malheureusement devenue la maladie des populations que l’on stigmatise et pour beaucoup de patients, elle reste la maladie de la solitude, du repli sur soi et de l’exclusion.

Pourtant depuis Juillet 2005, la Drépanocytose a été reconnue successivement comme priorité de santé publique par l’Union Africaine; l’UNESCO, et l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), et malgré cela, elle reste malheureusement l’une des maladies les plus méconnues; à la fois du grand public, des professionnels de santé, mais aussi des gouvernements.

A cause de la méconnaissance de cette maladie, les patients drépanocytaires et leurs familles sont, depuis des dizaines d’années, confrontés à une profonde incompréhension, à la fois de leur entourage, et pire encore, des professionnels de santé.

L’association Drepan-hope, a été créer au début de l’année 2006, par deux jeunes atteints par la drépanocytose et agés de 22 et 24 ans, dans le but de ne plus vivre leur maladie comme une fatalité et un échec, mais d’essayer à leur manière de faire bouger les choses.

Le but premier de l’association, est de faire sortir la drépanocytose de l’ombre, en informant et sensibilisant la population française et les patients drépanocytaires au sujet de la pathologie; et ainsi de pousser les autorités à prendre en compte cette pathologie.

Pour plus d’informations ou si vous souhaitez soutenir l’association dans son combat, vous pouvez vous rendre sur le site www.drepan-hope.com et sur son myspace : www.myspace.com/drepanhope

Après une première édition très réussie en juin 2007 avec plus de 200 exposants et 15.000 visiteurs sur 7.000m², les organisateurs, le collectif ASAH et le collectif HUMANIS, vous donne rendez-vous pour la 2ème édition du Salon des Solidarités, les 6, 7 et 8 juin 2008 au Parc Floral de Paris. Fort de ce succès, cette nouvelle édition devrait mobiliser pas moins de 250 exposants et plus de 20.000 visiteurs.

L’objectif du Salon des Solidarités est d’informer et de sensibiliser le grand public sur la solidarité internationale et ses différentes formes d’engagements, que ce soit via l’humanitaire, le développement, la coopération internationale, le commerce équitable, l’insertion,… tout en offrant aux professionnels un lieu de rencontre pour mutualiser leurs compétences, favoriser l’émergence de projets et de partenariats. Durant trois jours, le 2ème Salon des Solidarités sera rythmé par une douzaine de conférences, de tables rondes, projections, formations, animations, un espace «Eveil à la solidarité » sera réservé aux enfants,…

Participer au 2ème Salon des Solidarités, un premier pas vers l’engagement, plus d’informations, le site Internet : www.salondessolidarites.org

Infos pratiques Salon des Solidarités :
Horaires : 10h à 19h
Lieu : Parc Floral de Paris
Adresse : Esplanade Château de Vincennes
Ville : Paris 75012
Métro : Château de Vincennes

Contact / Plus d’infos sur Salon des Solidarités :
Téléphone : 0 871 091 871
Mail : sylvie.fourcade@wanadoo.fr
Site : http://www.salondessolidarites.org

Les 4, 5 et 6 juillet prochains, Solidays fêtera ses 10 ans autour d’une programmation exceptionnelle et de nombreuses nouveautés.
Les 80 concerts à l’affiche témoignent d’un changement de cap artistique. Toujours aussi éclectique, plus tournée vers la découverte, la programmation 2008 devrait séduire les inconditionnels du festival tout comme les néophytes. Entre rock chic et électro choc, les 200 artistes de Solidays seront tous là pour faire plus de bruit contre le sida.

A l’affiche de ces 3 jours de musique et de solidarité :

Vendredi 4 juillet 2008 : Deportivo, Têtes Raides, Vampire Weekend, Alpha Blondy, Dub Inc.,
The Hoosiers, Girls in Hawaii, Xavier Rudd, Micky Green, Patrice, Jim Murple Memorial, Cocoon, Rose, Nneka, Moriarty, Cocosuma, Empyr, Laurent Garnier, Vitalic, Jennyfer Cardini, et Midnight Juggernauts, Busy P, DJ Mehdi, Para One dans le cadre d’une Ed Banger & Friends Arena…

Samedi 5 juillet 2008 : Grand Corps Malade, Asa, Yael Naim, Cali, Hocus Pocus, Asian Dub
Foundation, Aaron, Samarabalouf, Thomas Dutronc, Beat Assailant, Bumcello, Kery James, Dub Pistols Live, Agoria, Brodinski, Fanga, Etienne de Crécy, Beat Torrent, Missill, Chinese Man, DJ Soulist, les artistes du Métro…

Dimanche 6 juillet 2008 : Tiken Jah Fakoly, Césaria Evora, IAM, The Gossip, Foals, Cowboys
Fringants, La Caravane Passe, Java, Toots and the Maytals, Yelle, Psy 4 de la Rime, Sharko, Orchestre National de Barbès, La Chanson du Dimanche, Rhesus, Richie Havens…

Pour les 10 ans du festival, Solidarité Sida propose une offre exceptionnelle et limitée à
15 000 billets : 30€ le Pass 3 Jours (hors frais de location). Soit 80 concerts pour le prix
d’un. Le pass jour est à 25€.

Ouverture Billetteries le 18 avril
Info / Résa : www.solidays.com et points de vente habituels

Infos pratiques Solidays 2008 :
Lieu : Hippodrome de Longchamp
Adresse : Hippodrome de Longchamp
Ville : Paris 75016
Métro : boulogne jean jaurès (ligne 10) ou porte maillot (ligne 1 ou rer a)

Contact / Plus d’infos sur Solidays 2008 :
Téléphone : 01 53 10 22 22
Site : http://www.solidays.org

Remerciements au site http://www.parisetudiant.com

Dans le contexte des émeutes de la faim qui éclatent un peu partout dans le monde, suite à la hausse des prix des denrées alimentaires, la 11ème édition de la Course contre la Faim rappelle qu’il est possible pour chacun, et à tout âge, de se mobiliser. C’est ce que feront les 170 000 élèves de plus de 500 établissements scolaires partout en France les 15 et 16 mai prochains.

La Course contre la Faim : tout le monde peut lutter à sa façon

Alors que le spectre d’une crise alimentaire mondiale fait la une, la course contre la faim rappelle que tout le monde peut agir à sa façon et à son échelle. Le principe est simple : les collégiens recherchent des « parrains » leur promettant une somme d’argent –même modique- par kilomètres courus le jour J. En amont de la course, des membres d’ACF se sont rendus dans les 500 établissements participants pour sensibiliser les élèves au problème de la faim. La Course contre la Faim c’est la pédagogie, la solidarité et le sport qui s’associent pour lutter contre un des plus graves fléaux de notre époque. L’an passé, les collégiens français avaient récolté près de 2 millions d’€ affectés sur les missions Burundi et Mongolie.

Des Courses partout en France

Cette année, plus de 500 courses vont se dérouler en France. D’est en ouest, du nord au sud, toutes les régions et académies sont représentées. Des communes entières se mobilisent parfois autour des établissements participants. Les élèves et des classes entières font preuve d’ingéniosité pour trouver le plus de « parrains » dans leur entourage afin que leur course rapporte le plus de fonds possible pour financer les opérations d’Action contre la Faim.

N’hésitez pas à contacter ACTION contre la FAIM pour connaitre les collèges participants dans votre région : sbailleul@actioncontrelafaim.org

Parmi ces 500 courses, certaines sont de véritables évènements :

A Villiers-le-Bel(95), le jeudi 15 mai, Samuel Le Bihan parrain de la Course

Loin des clichés trop souvent accolés aux jeunes des quartiers dits « en difficulté », les jeunes de Villiers le Bel et l’équipe enseignante du collège Saint Exupéry courront en compagnie de Samuel Le Bihan, comédien, producteur et membre du Conseil d’Administration d’Action contre la Faim. Le comédien s’était déjà rendu dans le collège pour sensibiliser les élèves au problème de la faim et leur expliquer l’importance de cette course. Le célèbre ex champion du monde de Handball Jackson Richardson se joindra à lui pour soutenir cette course. Les deux personnalités donneront le départ de la course et soutiendront les 460 élèves du collège.

Rendez-vous à Villiers le Bel le jeudi 15 mai

A partir de 10h

Au parc des sports de Villiers Le Bel

A Feignies (59), une véritable fête de la solidarité pour toute la ville

Tous les élèves scolarisés dans la ville de Feignies près de Maubeuge, de la maternelle au lycée professionnel, se mobiliseront toute la journée du vendredi 16 mai pour la course contre la faim. L’événement va constituer une véritable fête solidaire pour cette petite ville de 7000 habitants puisqu’ils seront plus de 1400 élèves de 2 ans à 19 ans à courir toute la journée. La course est organisée par toute une classe de 6ème.

Rendez-vous à Feignies

A partir de 9h30

Place de l’Hôtel de Ville

A Vincennes, le collège Françoise Giroud court autour du château avec l’athlète Muriel Hurtis

Muriel Hurtis a souhaité s’engager pour la Course contre la Faim de son ancien collège, le collège Françoise Giroud à Vincennes. L’ex championne du Monde et championne d’Europe va aider et soutenir les 620 élèves du collège qui vont courir dans un cadre fabuleux, autour du château de Vincennes.

Rendez-vous à Vincennes

A partir de 8h00

Avenue des Minimes

La Course contre la Faim 2008 plus particulièrement dédiée au Libéria, pays très fortement touché par la crise alimentaire

Début avril, ACF tirait la sonnette d’alarme sur une situation nutritionnelle très préoccupante à Monrovia, la capitale du Libéria. En effet, ce sont plus de 12500 enfants des quartiers les plus pauvres qui sont très gravement malnutris et donc en danger de mort. Cette situation est due à l’extrême pauvreté du pays et de sa capitale, à laquelle s’ajoute la récente explosion des prix. Au Libéria, 90% du riz consommé est importé et cette denrée de base de la diète locale a augmenté de plus de 50% depuis 6 mois. Cette année, ce sont les programmes au Libéria qui seront financés en priorité.

Merci à la fondation du sport qui soutient la Course contre la Faim 2008

Pour plus d’informations, vous pouvez vous rendre à l’adresse www.actioncontrelafaim.org

Parti en milieu d’après-midi de la maison familiale des Césaire, le cortège était attendu dans la soirée à Dillon, dans le sud de la ville dont Aimé Césaire, décédé jeudi à 94 ans, a été le maire pendant 56 ans. Le transfert, qui devait initialement durer trois heures, s’est prolongé jusqu’à la tombée de la nuit, en raison de la densité de la foule massée le long du parcours.

Très émus, mais dans une ambiance sereine, souvent joyeuse, les habitants de Fort-de-France et des autres communes de l’île, tous âges confondus, ont applaudi le passage du fourgon transportant la dépouille de Césaire en chantant, en scandant son nom ou en brandissant des portraits du poète.

Des inscriptions “Merci Papa Aimé” ou “Merci Césaire”, avaient été tracées à la peinture sur les trottoirs et des portraits du poète collés aux murs.

Dès le départ du cortège, une foule ininterrompue s’est massée le long des rues et des avenues, pour saluer celui qui fut la personnalité symbolique et le principal représentant politique de l’île pendant plus d’un demi-siècle.

Accompagné de nombreux militants du Parti Progressiste Martiniquais (PPM) vêtus de blanc, le cortège a traversé plusieurs quartiers populaires, comme Trénelle ou Texaco, qu’il avait contribué à créer et à assainir.

Des arrêts plus politiques avaient également été programmés, au siège du PPM, qu’il a crée en 1958, où devant l’ancien Hôtel de Ville, où Aimé Césaire avait toujours son bureau.

Les grands axes de l’itinéraire avaient en effet été choisis pour leur relation avec son oeuvre et son combat pour l’émancipation des peuples et la justice, l’Avenue Jean Jaurès, la Rue Emile Zola ou l’Avenue Nelson Mandela.

A l’étape de l’Hôtel de Ville, l’ex-candidate PS à l’Elysée, Ségolène Royal, arrivée en fin d’après-midi, s’est entretenue avec le maire de Fort-de-France, Serge Letchimy, et Pierre Aliker, l’un des plus proches compagnons de Césaire, aujourd’hui âgé de 101 ans.

Ailleurs, des billets épinglés aux arbres témoignaient de l’émotion des Martiniquais : “Merci d’avoir contribué à l’émancipation du peuple noir”, “Papa Aimé, tu voyageras toujours avec nous”.

Après une veillée familiale jeudi soir, une veille à laquelle la population est conviée devait durer de vendredi soir à dimanche matin au stade de Dillon, avant les obsèques nationales, dimanche après-midi, en présence du président de la République Nicolas Sarkozy et de nombreuses personnalités.

Un hommage de la Nation extrêmement rare pour un écrivain, qui n’a été rendu depuis le XIXè siècle qu’à Victor Hugo, Paul Valéry (1945) et Colette (1954).

“La volonté du président de la République est que le format et le style de l’hommage répondent aux souhaits de la famille, avec la conscience qu’Aimé Césaire aurait voulu quelque chose d’extrêmement simple”, a indiqué vendredi à l’AFP le secrétaire d’Etat à l’Outre-mer, Yves Jégo, arrivé jeudi en Martinique.

Interrogé sur le souhait évoqué par plusieurs responsables politiques d’un transfert de la dépouille du poète au Panthéon, il a estimé que l’idée ne correspondait “pas du tout aux souhaits de la famille et des Martiniquais”.

Une importante délégation du Parti Socialiste conduite par François Hollande était notamment attendue à Fort-de-France, avec les anciens Premiers ministres Pierre Mauroy, Laurent Fabius et Lionel Jospin.

Propos de Dominique CHABROL pour l’AFP.

Nous avons décidé de nous intéresser au travail de médécin du monde et notamment au Niger où cette ONG oeuvre sans relâche. La situation de ce pays d’Afrique est préoccupante suite notamment à une crise nutritionelle présente dans la pays depuis 2005. Avec une population de 14 millions d’habitants, chiffre qu’il faudrait multiplier par quatre en 2050, le pays risque d’être livré à la famine dans les prôchaines années. Au Niger la mortalité infantile touche 1 enfant sur 5 et 1 femme sur 20 décède d’une grossesse.
Gratuité des soins, le cercle vertueux

Avec 63% de la population vivant en dessous du seuil de pauvreté, le Niger affiche de tristes records en matière de santé. À Keita, MdM met en place une prise en charge gratuite et forme le personnel local pour améliorer accès et qualité des soins.

Il faut parcourir dix longues heures de routes et de pistes depuis la capitale, à travers le Sahel, un paysage de plaines et de collines sableuses ponctuées d’acacias, de champs de mil et de sorgho, pour rejoindre la petite ville de Keita. Ce matin-là, comme toutes les semaines, Rebecca, sage-femme de la mission, entame sa visite à la maternité du centre de santé. Aïchatou, jeune maman touareg de 25 ans, convulse depuis plusieurs heures sans que le personnel médical local ne parvienne à lui venir en aide. Dans la nuit, elle a donné naissance à son premier enfant, seule, à domicile. À la suite de complications, sa famille l’a transportée au centre de santé.« Elle fait un œdème aigu des poumons dû à une insuffisance cardiaque, on risque de la perdre si on n’agit pas rapidement. » Mais l’urgence est un vain mot au Niger. Matériel indisponible et inadapté – une sonde de nouveau-né servira à la désob-struer –, palabres pour obtenir des médicaments, palabres encore pour trouver de quoi remplacer l’ambulance en panne et transporter la patiente dans une maternité mieux équipée à plus d’une heure de piste : « On perd beaucoup de temps et c’est souvent fatal. » Finalement, la jeune maman succombera.

UN MANQUE CRUEL D’INFRASTRUCTURES

Une histoire tragique et pourtant caractéristique de la situation sanitaire au Niger qui souffre d’un réel problème d’infrastructures. « Moins de 50 % de la population est couverte par le système de santé, constate Jean-François Caremel, coordinateur de la mission. Keita compte un seul médecin pour 230 000 habitants. » Le district compte neuf centres de santé, bien en dessous des normes, supervisés par des infirmiers ou, dans le pire des cas, par des agents formés en à peine six mois qui doivent souvent étendre leurs activités sans en avoir les compétences.

Depuis mars 2006, MdMa doté les centres de santé en matériel de base puis l’équipe a formé une quarantaine de personnels soignants. « On a tout repris, le B-A-ba de la consultation, de l’épidémiologie, les statistiques, la petite dermatologie, la prise en charge du paludisme… », raconte Jacques-Olivier Baumy, le médecin de l’association. Aujourd’hui, l’équipe constituée d’expatriés et de personnel local qualifié met l’accent sur le compagnonnage pour une formation plus pratique.

PROJET PILOTE RÉUSSI

En octobre 2006, l’association lance un projet pilote : la mise en place de la gratuité des soins, adoptée au Parlement quelques mois auparavant. Elle s’adresse à un public ciblé : les enfants de moins de cinq ans et les femmes enceintes. Le planning familial est également pris en charge. « C’est la première fois que je viens en consultation et j’en suis à ma huitième grossesse, raconte cette patiente d’Insafari.Avant la gratuité, il fallait vendre un poulet ou une chèvre pour venir se faire soigner. Mais avec des maris qui partent en exode parfois deux ou trois ans, ce n’était pas évident.»

Les premiers résultats enregistrés sont déjà encourageants, les consultations ont plus que doublé. « C’est sacrément magique, il faut s’en rendre compte !» Pour Jean-François Caremel, la gratuité entraîne un cercle vertueux qui devrait résoudre un certain nombre de problèmes. La population se familiarise avec le système de soins et consulte avant que la maladie n’atteigne un stade grave. Une avancée indéniable, notamment pour détecter les signes avant-coureurs de la malnutrition chez les enfants, un problème chronique au Niger.

Depuis cet été, MdM met ses moyens en commun avec l’ONG Action contre la faim pour former le personnel local des centres de santé aux questions de nutrition et fournir des appuis logistiques et techniques. Grâce aux résultats obtenus avec la gratuité dans le district, le gouvernement a décidé en mars dernier d’élargir la formule à l’ensemble du pays. Une décision encourageante pour Médecins du Monde qui espère à terme déléguer au maximum ses activités à l’équipe cadre de Keita.

Reportage de Dorothée Frénot (journaliste) et Isabelle Eshraghi (photographe)

D’abord parce qu’il provoque 300 à 500 millions de cas cliniques tuant une personne toutes les 30 secondes dans le monde et représentant chaque année entre 2 à 3 millions de décès dont 90/% en Afrique subsaharienne ; 600.000 étant des femmes enceintes et des enfants de moins de cinq ans.

Parce que beaucoup ignorent l’ampleur et l’impact causé par le moustique Anophèle femelle vecteur du parasite Plasmodium Falciparum, que c’est l’animal le plus meurtrier au monde loin devant des prédateurs pourtant craint par les humains

Parce qu’il est l’une des principales causes de la pauvreté dans les pays à forte transmission entraînant la perte moyenne d’1,3% de croissance économique annuelle, sachant que pour l’année 2007, le paludisme a tué en Afrique 2,7 millions de personnes et le Sida 1,5 millions.

Dans le cadre de la campagne internationale de lutte contre le Paludisme, nous avons réalisé et produit un single et un clip en vue de récolter des fonds pour l’achat et la distribution de moustiquaires imprégnées d’insecticide. Le seul moyen de prévention à ce jour.

Ensemble luttons contre le Paludisme en téléchargeant la chanson Emou sur http://metissoul.free.fr/emou_192.htm ou sur toutes les plates formes de téléchargement :Virginmega.fr, fnacmusic.com, emusic…
Remerciements à Monsieur Jean-Luc Komi Mehdi Miheaye

50 000 personnes sont attendues du 25 mars au 25 mai 2008 dans une quarantaine de villes pour promouvoir la jeunesse, la solidarité et l’engagement dans le cadre de débats, de concerts, d’expositions, de repas de quartiers…

Pour plus d’informations, rendez-vous sur le site de l’Afev* à l’adresse : www.afev.org

Le ministère de la culture et de la communication a été désigné pour la mise en œuvre en France de cette année. Il travaille en collaboration avec les ministères concernés par cette thématique, notamment :

• ministère de l’éducation nationale
• ministère de la santé
• ministère de la jeunesse et des sports
• ministère des affaires étrangères et européennes
• ministère de l’immigration
• ministère de l’intégration et de l’identité nationale et du co-développement
• ministère du logement et de la ville
• ministère de l’intérieur et de l’outre mer et des collectivités territoriales
• ministère de la justice

Dans la continuité de l’année européenne de l’égalité des chances en 2007, et de la campagne européenne « tous différents, tous égaux », l’année européenne du dialogue interculturel s’attachera à faire perdurer la dynamique de prévention des discriminations en favorisant la rencontre des cultures.

Afin de valoriser les actions que les porteurs de projets engageront autour de la thématique, le comité de pilotage interministériel a choisi de lancer une campagne de labellisation sur tout le territoire national dans tous les secteurs d’activités (sports, jeunesse, culture, éducation, politique de la ville…).

Cette labellisation permettra la valorisation des acteurs, l’accès à la légitimité et à la visibilité des actions.
Ce label se traduira par l’attribution du logo de l’année et constituera une reconnaissance qualitative des actions et d’une communication par la mise en ligne sur le site internet dédié.

Les comités régionaux de cohésion sociale et d’égalité des chances, par leur composition (services déconcentrés de l’Etat, collectivités territoriales et personnalités qualifiées) seront à même d’évaluer les actions menées sur les territoires et procèderont, tout au long de l’année, à la sélection et à la labellisation des projets.

Pour toute information, vous pouvez contacter la DRAC la plus proche de vous.

“Serge m’a envoyé son livre, j’ai aimé l’écriture poignante, profonde, tendre, et remplie de sincérité qui anime ses poèmes. J’ai donc accepté de participer au projet. En plus l’équipe est sympa, le réalisateur est bon, et l’ambiance était bonne. J’espère que ces spots toucheront les gens.”

Pour plus d’informations sur l’actualité de Stomy Bugsy, vous pouvez visiter son Myspace Officiel.

“Je me suis engagé avec EPUAR, car je me suis senti concerné par les thèmes abordés et par la manière avec laquelle ils envisageaient de traiter les textes. J’ai aussi tenu à contribuer à cette action en tant que citoyen plus qu’en qualité de joueur de football professionnel. Je pense que participer à ce genre d’initiative quelque soit le rôle qu’on y joue peut permettre de faire évoluer les mentalités et d’apporter un autre regard sur notre société.”

Pour plus d’informations sur Jean Alain Boumsong et son actualité, rendez vous sur son Site Officiel.